Едем на мускулната тъкан

Тумори на мускулна тъкан. Лейомиома.

Тумори на мускулна тъкан са разделени на тумори на гладките мускули - лейомиоми инабраздени - rhabdomyomas с техните злокачествени контрагенти лейомиоми и злокачествени ракови рабдомиома. Независимо има т.нар миома на миобласти (Abrikosova тумор mioblastomioma) и епителоидна лейомиома, което остава неясно хистогенеза. Източникът на гладкомускулни клетки в меки тъкани са съдова стена и периваскуларни камбиален елементи, способни да се диференцират в гладката мускулатура. Напречните мускули са мезодермални и възникват от миотоми. Тя също така се предполага, че мускулите на коремната багажника и крайниците са образувани от мезенхим.

лейомиоми (филолейомиом, миома, васкуларен лейомиом) -зрял доброкачествен тумор. Възниква във всяка възраст при хора от двата пола, често в 30-50 години. Микроскопски, туморът е ясно дефиниран възел с плътна консистенция. Размерите са много различни. При влакна със заряд-автобус, медиастинума, белия дроб, диаметърът му може да бъде повече от 15-20 см. Често лейомиомите са множествени, понякога изолирани, а след това под формата на сливащи се възли. Микроскопично, лейомиомът се състои от вретеновидни мускулни мускулни клетки, които събират в снопчета, които се движат в различни посоки. Клетките са заобиколени от агригофилни влакна, формиращи случай за всеки от тях. Колагенните влакна се намират в малки количества.

Туморни мускулни клетки се различават от нормалните до известна степен по-големиразмер, по-плътно ядро. В цитоплазмата на могиото могат да бъдат открити миофибрили. Особено, когато се оцветява с железен хематоксилин съгласно Heidenheim, азан според Mallory, оно е ясно открито по време на електронен микроскопски преглед. На напречните сечения, ядрото е закръглено, разположено в центъра на тялото на клетката. С такива напречни сечения структурата на агригофилната мрежа, чиито кръгове обграждат всяка клетка, е особено добре видима. Най-ясно, структурата на лейомиома се появява в оцветяването на Ван Гийсън - алановия остров Малори, когато се импрегнира със сребро от Папа или Фута. Понякога ядрата в миомиума образува така наречените ритмични структури или фигури на палисадата, която служи като индикатор за растежа на тумора.

Микроструктура на миома варира в зависимост от възрастта си. На границата на тумора към околните тъкани реактивни промени са леки, и туморът не е ясно разграничени, което създава невярна представа за проникването на растеж. С течение на времето, увеличения размер на стромата, мускулна атрофия клетките, при което туморът постепенно придобива структура фиброиди и се превръща в ясно определена възлова точка. Стромални фиброиди и особено стените на кръвоносните съдове са изложени Hyalinosis. Като израз на дегенеративни процеси и инволюционна промени са възможни pycnosis ядра на мускулните клетки, появата на техните грозни форми, вакуолизация на цитоплазмата. Това създава модел на полиморфизъм туморни структури, причината за което по този начин е в дегенеративни промени.

То трябва да се различава от полиморфизъм, свързани с допълнителна катаплазия и възможнозлокачествен тумор. При миомите нарушенията на кръвообращението често водят до оток и некробиоза на тъканта, последвани от образуване на огнища на некроза и кисти. На периферията на такива огнища се засилва пролиферацията на туморни клетки и нейните стромални клетки с полиморфизъм на клетъчните структури, което също може да създаде фалшив образ на злокачествеността на тумора. Обикновено не е трудно да се разграничи лейомиома от фиброма и фибросаркома, особено ако се оцветят секции от Vai-Gizon, Futu или Papa. Диференциалната диагностика с неврогенни тумори и особено с фаскуларен неуримом е по-трудна.

Основните критерии служат под формата на ядра и съотношението на клетките към влакнатана съединителната тъкан, както и електронна микроскопия данни. Следва да се отбележи, че наличието или липсата на злокачествено лейомиоми често е трудно да се определи, тъй като критериите на злокачественост на тумора роднина и неадекватни, а стойността им не е една и съща за различни туморни локализации.

Ангиолейомиом от крайните артерии (ангиомиом, васкуларен лейомиом) за първи пътV Бебе разпределени още през 1884 г., изследван подробно от A. R. Stout, R. W. Алън, S. Schumacher сътр в 40-50-те години XX век клинично характеризира с чувствителност към външни влияния (налягане и т.н.), с дразнене и емоции могат да променят размера (тумор erectilis). Размерът на тумора рядко надвишава 1-2,5 см, разположени под кожата, чашата на долните крайници, предимно възрастни хора, повечето от тях (до 2 / и на всички случаи) е локализиран в близост до ставите. Характеризира се с бавен растеж и доброкачествен ход.

микроскоп характеризиращ се с изобилие от кръвоносни съдове различни структури, между коитоАртерии, разположени в близост до артериите от типа затваряне. Тези артерии имат звезда с форма на звезда, а стените им са изградени от няколко слоя гладки мускули, сред които има надлъжни мускулни и външни пръстеновидни слоеве. Под слоя на ендотела, често е възможно да се видят клъстери на епителиоидни клетки, наподобяващи глобусови клетки. Артериите в тумора образуват неравномерно увиснали и сгъваеми съдове. Наред с такива съдове в тумора има съдове на синусоидална тъкан и съдове, наподобяващи вени. Струмните елементи между всички тези форми са неравномерно изразени, стромата е слаба, представлява се от колагенни, частично хиалинизирани влакна и техните снопове. Мускулните клетки са затворени в деликатна агрофилна мрежа, чиито влакна са плетени от всяка такава клетка. Понякога може да видите кръвоизливи, натрупвания на зърна от хемоидерин, малки огнища на тъканна некроза.
Туморът е ясен очертания, понякога се свързва със стената на голяма артерия.

В зависимост от преобладаването на тези или други структурни елементи, angioleyomiomy артериални, венозни, смесени или малодиференциирани тумори с няколко гладки съдови образувания.
Гени с ангиолемия се дискутира, в момента се преобладава гледната точка за тяхната близост до Barre-Masson glomusangiomas.

Свързан софтуер